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Episode 01 – Warum braucht man GMP?

Episode 02 – Warum ist Dokumentation so wichtig?

Episode 03 – Gesetze, Richtlinien, Guidelines und andere GMP-Regularien – wen interessiert das eigentlich?

Episode 04 – GMP ist Mannschaftssport und kein Marathonlauf

Episode 05 – Warum sind Schulungen nur ein Teil der Weiterbildung?

Episode 06 – Verantwortung kann man nicht teilen, aber gut organisieren!

Episode 07 – Qualitätsverhalten muss wertgeschätzt werden!

Episode 08 – Was nicht dokumentiert ist, wurde nicht erledigt!

Episode 09 – GMP-Inspektionen und Audits – kann man den Aufwand reduzieren?

Episode 10 – Qualifizierung von Maschinen und Anlagen

Episode 11 – GMP-Compliance ist wie Glück – flüchtig und nur in Momenten greifbar

Episode 12 – Änderungsmanagement als Chance für die Zukunft

Episode 13 – Knapp daneben ist auch vorbei – der Umgang mit OOS und anderen Störenfrieden

Episode 14 – Die Q-Frage: QM, QS, QK, PQS, QRM, GMP und KPIs

Episode 15 – Ohne Wirkstoffe keine Arzneimittel: Was zeichnet die Wirkstoff-GMPs aus?

Episode 16 – Nicht nur sauber, sondern rein: Reinraumklassen im Vergleich – Europa, USA und ISO

Episode 17 – Warum braucht man GDP (Good Distribution Practice)?

Episode 18 – Was die Instandhaltung zur GMP-Konformität beitragen kann

Episode 19 – Wie man eigene GMP-Schwächen vor der Behördeninspektion erkennt


Nächste Episode:

Episode 20 – Datenintegrität und ALCOA plus