Übersicht der Episoden: Unterschied zwischen den Versionen
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Episode 01 | Episode 01 [[Episode 1|Warum braucht man GMP?]] | ||
Episode 02 | Episode 02 [[Episode 2|Warum ist Dokumentation so wichtig?]] | ||
Episode 03 | Episode 03 [[Episode 3|Gesetze, Richtlinien, Guidelines und andere GMP-Regularien – wen interessiert das eigentlich?]] | ||
Episode 04 | Episode 04 [[Episode 4|GMP ist Mannschaftssport und kein Marathonlauf]] | ||
Episode 05 | Episode 05 [[Episode 5|Warum sind Schulungen nur ein Teil der Weiterbildung?]] | ||
Episode 06 | Episode 06 [[Episode 6|Verantwortung kann man nicht teilen, aber gut organisieren!]] | ||
Episode 07 | Episode 07 [[Episode 7|Qualitätsverhalten muss wertgeschätzt werden!]] | ||
Episode 08 | Episode 08 [[Episode 8|Was nicht dokumentiert ist, wurde nicht erledigt!]] | ||
Episode 09 | Episode 09 [[Episode 9|GMP-Inspektionen und Audits – kann man den Aufwand reduzieren?]] | ||
Episode 10 | Episode 10 [[Episode 10|Qualifizierung von Maschinen und Anlagen]] | ||
Episode 11 | Episode 11 [[Episode 11|GMP-Compliance ist wie Glück – flüchtig und nur in Momenten greifbar]] | ||
Episode 12 | Episode 12 [[Episode 12|Änderungsmanagement als Chance für die Zukunft]] | ||
Episode 13 | Episode 13 [[Episode 13|Knapp daneben ist auch vorbei – der Umgang mit OOS und anderen Störenfrieden]] | ||
Episode 14 | Episode 14 [[Episode 14|Die Q-Frage: QM, QS, QK, PQS, QRM, GMP und KPIs]] | ||
Episode 15 | Episode 15 [[Episode 15|Ohne Wirkstoffe keine Arzneimittel: Was zeichnet die Wirkstoff-GMPs aus?]] | ||
Episode 16 | Episode 16 [[Episode 16|Nicht nur sauber, sondern rein: Reinraumklassen im Vergleich – Europa, USA und ISO]] | ||
Episode 17 | Episode 17 [[Episode 17|Warum braucht man GDP (Good Distribution Practice)?]] | ||
Episode 18 | Episode 18 [[Episode 18|Was die Instandhaltung zur GMP-Konformität beitragen kann]] | ||
Episode 19 | Episode 19 [[Episode 19|Wie man eigene GMP-Schwächen vor der Behördeninspektion erkennt]] | ||
Episode 20 | Episode 20 [[Episode 20|Datenintegrität und ALCOA plus]] | ||
===== Nächste Episode: ===== | ===== Nächste Episode: ===== | ||
Episode 21 – | Episode 21 – | ||
Version vom 27. Januar 2022, 09:58 Uhr
Episode 01 Warum braucht man GMP?
Episode 02 Warum ist Dokumentation so wichtig?
Episode 03 Gesetze, Richtlinien, Guidelines und andere GMP-Regularien – wen interessiert das eigentlich?
Episode 04 GMP ist Mannschaftssport und kein Marathonlauf
Episode 05 Warum sind Schulungen nur ein Teil der Weiterbildung?
Episode 06 Verantwortung kann man nicht teilen, aber gut organisieren!
Episode 07 Qualitätsverhalten muss wertgeschätzt werden!
Episode 08 Was nicht dokumentiert ist, wurde nicht erledigt!
Episode 09 GMP-Inspektionen und Audits – kann man den Aufwand reduzieren?
Episode 10 Qualifizierung von Maschinen und Anlagen
Episode 11 GMP-Compliance ist wie Glück – flüchtig und nur in Momenten greifbar
Episode 12 Änderungsmanagement als Chance für die Zukunft
Episode 13 Knapp daneben ist auch vorbei – der Umgang mit OOS und anderen Störenfrieden
Episode 14 Die Q-Frage: QM, QS, QK, PQS, QRM, GMP und KPIs
Episode 15 Ohne Wirkstoffe keine Arzneimittel: Was zeichnet die Wirkstoff-GMPs aus?
Episode 16 Nicht nur sauber, sondern rein: Reinraumklassen im Vergleich – Europa, USA und ISO
Episode 17 Warum braucht man GDP (Good Distribution Practice)?
Episode 18 Was die Instandhaltung zur GMP-Konformität beitragen kann
Episode 19 Wie man eigene GMP-Schwächen vor der Behördeninspektion erkennt
Episode 20 Datenintegrität und ALCOA plus
Nächste Episode:
Episode 21 –